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CLOVER酶聯(lián)免疫試劑盒系列

海洋毒素類真菌毒素試劑盒營養(yǎng)成分試劑盒抗生素類試劑盒

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CE103，96T黃曲霉毒素ELISA試劑盒公司

更新時間：2024-12-12

型號：CE103，96T

瀏覽量：4129

黃曲霉毒素ELISA試劑盒公司測定的基礎是抗原-抗體反應。微孔板上包被有抗抗體。加入黃曲霉毒素標準品或樣品、酶標抗原和抗體后，游離的黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2與酶標抗原競爭結合抗體，抗體或抗體結合物與固定在微孔板上的抗抗體再結合，沒有結合的標準品、酶標抗原及抗體被洗去，加入TMB底物顯藍色，加入終止液后顏色由藍變黃，用酶標儀在450nm處檢測。
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CE102，96T中檢維康黃曲霉毒素ELISA試劑盒

更新時間：2024-12-12

型號：CE102，96T

瀏覽量：2724

中檢維康黃曲霉毒素ELISA試劑盒。測定的基礎是抗原-抗體反應。微孔板上包被有抗抗體。加入黃曲霉毒素標準品或樣品、酶標抗原和抗體后，游離的黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2與酶標抗原競爭結合抗體，抗體或抗體結合物與固定在微孔板上的抗抗體再結合，沒有結合的標準品、酶標抗原及抗體被洗去，加入TMB底物顯藍色，加入終止液后顏色由藍變黃，用酶標儀在450nm處檢測
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CE107，96T中檢維康iELisaT-2毒素檢測試劑盒

更新時間：2024-04-23

型號：CE107，96T

瀏覽量：2279

中檢維康iELisaT-2毒素檢測試劑盒測定的基礎是抗原-抗體反應。微孔板上包被有偶聯(lián)抗原。分別加入T2毒素標準品或樣品、酶標記物和抗體于微孔中，樣品/標準品競爭結合抗體，酶標記物可與一抗結合，再于酶標版上的包被抗原結合。反應洗滌后，加入TMB底物顯藍色，加入終止液后顏色由藍變黃，用酶標儀在450nm處檢測，吸光值與樣品中T2毒素含量成負相關，與標準曲線比較即可得出T2毒素的含量。
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CE106，96T中檢維康iELisa嘔吐毒素檢測ELISA試劑盒

更新時間：2024-12-12

型號：CE106，96T

瀏覽量：6660

中檢維康iELisa嘔吐毒素檢測ELISA試劑盒，嘔吐毒素檢測試劑盒$n1）檢測限LOD: 谷物0.15ppm（mg/kg）飼料0.25ppm（mg/kg）發(fā)酵液0.15ppm（mg/kg）尿液0.05ppm（mg/kg）。（LOD：空白樣品測定值+2倍標準偏差SD）$n定量限LOQ: 谷物0.25ppm（mg/kg），飼料0.5ppm（mg/kg），發(fā)酵液0.25ppm（mg/kg）,尿液0.1ppm（mg/kg）。
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96T,CE105CLOVER玉米赤霉烯酮酶聯(lián)免疫檢測試劑盒

更新時間：2024-04-23

型號：96T,CE105

瀏覽量：2523

CLOVER玉米赤霉烯酮酶聯(lián)免疫檢測試劑盒微孔板上包被有抗抗體,加入玉米赤霉烯酮標準品或樣品、酶標抗原和抗體后，游離的玉米赤霉烯酮與酶標抗原競爭結合抗體，抗體或抗體結合物與固定在微孔板上的抗抗體再結合，沒有結合的標準品、酶標抗原及抗體被洗去，加入TMB底物顯藍色，加入終止液后顏色由藍變黃，用酶標儀在450nm處檢測，吸光值與樣品中玉米赤霉烯酮含量成負相關，與標準曲線比較即可得出玉米赤霉烯酮
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CE2145,96TiELisa α-玉米赤霉醇檢測試劑盒

更新時間：2024-04-23

型號：CE2145,96T

瀏覽量：1557

iELisa α-玉米赤霉醇檢測試劑盒本試劑盒是應用ELISA技術研發(fā)的藥物殘留檢測產(chǎn)品,與儀器分析技術比較，能經(jīng)濟、快速地檢測出尿樣、牛奶、飼料等樣中殘留的α-玉米赤霉醇。
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CE108，96T中檢維康iELisa伏馬毒素B1檢測試劑盒

更新時間：2024-04-23

型號：CE108，96T

瀏覽量：2216

中檢維康iELisa伏馬毒素B1檢測試劑盒。微孔板上包被有抗抗體。加入伏馬毒素標準品或樣品、酶標抗原和抗體后，游離的伏馬毒素與酶標抗原競爭結合抗體，抗體或抗體結合物與固定在微孔板上的抗抗體再結合，沒有結合的標準品、酶標抗原及抗體被洗去，加入TMB底物顯藍色，加入終止液后顏色由藍變黃，用酶標儀在450nm處檢測，吸光值與樣品中伏馬毒素含量成負相關，與標準曲線比較即可得出伏馬毒素的含量。
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96T,CE104中檢維康iElisa赭曲霉毒素A檢測試劑盒

更新時間：2024-04-23

型號：96T,CE104

瀏覽量：1997

中檢維康iElisa赭曲霉毒素A檢測試劑盒，加入赭曲霉毒素A（OTA）標準品或樣品、酶標抗原和抗體后，游離的赭曲霉毒素A與酶標抗原競爭結合抗體，抗體或抗體結合物與固定在微孔板上的抗抗體再結合，沒有結合的標準品、酶標抗原及抗體被洗去，加入TMB底物顯藍色，加入終止液后顏色由藍變黃，用酶標儀在450nm處檢測，吸光值與樣品中赭曲霉毒素A含量成負相關，與標準曲線比較即可得出赭曲霉毒素A的含量。
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